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Basler Forschende entwickeln Gentherapie gegen Muskelkrankheit bei Kindern
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20.03.2026
Ungefähr jedes Jahr wird in der Schweiz ein Kind mit einer schweren Muskelschwäche geboren. LAMA2-Muskeldystrophie ist unheilbar. Nun haben Forschende am Biozentrum in Basel jedoch eine mögliche Gentherapie entwickelt.
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