(Symbolbild: Keystone)

Basel

Novartis erhält in China Zulassung für MS-Medikament Gilenya

Novartis erhielt für sein «Blockbuster"»Medikament Gilenya in China die Zulassung. Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren dürfen damit behandelt werden.

Die chinesische Gesundheitsbehörde NMPA hat dem Mittel zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) die Zulassung erteilt, wie die Novartis mitteilt. Sowohl Erwachsene als auch Kinder ab dem Alter von 10 Jahren dürfen damit behandelt werden, wenn sie an der schubförmigen Form der MS (RMS) leiden. In China wird MS als eine seltene Krankheit gesehen. Etwa 30’000 MS-Patienten gibt es laut Novartis in dem Land.

Ausserdem hat die Novartis-Tochter Sandoz von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine vorläufige Zulassung für seine generische Version von AstraZenecas Farxiga erhalten. Farxiga ist ein Mittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Eine vorläufige Zulassung bedeutet, dass der Antrag die Kriterien zwar erfüllt, zunächst aber noch Patentfragen geklärt werden müssen.

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